Intern Ctc
hace 2 semanas
Lima, Perú
MSD
A tiempo completo
Principales ObjetivosProporcionar entrenamiento en el área regulatoria dentro del marco de un estudio clínico
Proporcionar conocimientos en Buenas Prácticas Clínicas, Regulaciones Locales e Internacionales que rigen la ejecución de estudios clínicos
Proporcionar experiência en la interacción con agencias regulatorias (INS, DIGEMID y Comités de Ética)
Descripción de Tareas
Brindar apoyo administrativo en la revision de facturas comerciales para importaciones de suministros clinicos y no clinicos para estudios on-going
Monitoreo de los envios de suministros clinicos y no clinicos hasta llegada al centro de investigacion, brindar reportes periódicamente y escalar problemas según aplique
Solicitar y Realizar la revisión preliminar de los invoices/proformas usando herramientas de verificación (ej: tempaltes de facturas comerciales), para estudios en iniciación
Brindar apoyo administrativo en el llenado de bases de importaciones/exportaciones, compra local
Participar en el proceso de destrucción y retorno de suministros clinicos y no clinicos
Brindar apoyo en las revisiones de control de calidad periodicamente
Participar activamente en las iniciativas y/o proyectos de mejora de procesos de importaciones/exportaciones
Interactuar con otras áreas internas de soporte según necesidad (ej: finanzas, brokers, ADUANAS, etc.)
Manejo de la documentación importacion/exportación
Describir un problema o desafío típico en el trabajo.
Trabajo bajo presión y sentido de urgencia en el sometimiento y la obtención de la autorización de un Ensayo Clínico y su respectiva Licencia de Importación
Search Firm Representatives Please Read Carefully
Employee Status:
Intern/Co-op (Fixed Term)
Relocation:
VISA Sponsorship:
Travel Requirements:
Flexible Work Arrangements:
Remote
Shift:
Valid Driving License:
Hazardous Material(s):
Job Posting End Date:
05/19/2024
Job Posting End Date:
05/19/2024
Requisition ID:
R293397
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Intern Ctc
hace 4 semanas
Lima, Perú MSD A tiempo completoPrincipales Objetivos Proporcionar entrenamiento en el área regulatoria dentro del marco de un estudio clínico Proporcionar conocimientos en Buenas Prácticas Clínicas, Regulaciones Locales e Internacionales que rigen la ejecución de estudios clínicos Proporcionar experiência en la interacción con agencias regulatorias (INS, DIGEMID y Comités de...