Intern Ctc

hace 2 semanas


Lima, Perú MSD A tiempo completo
Principales Objetivos

Proporcionar entrenamiento en el área regulatoria dentro del marco de un estudio clínico

Proporcionar conocimientos en Buenas Prácticas Clínicas, Regulaciones Locales e Internacionales que rigen la ejecución de estudios clínicos

Proporcionar experiência en la interacción con agencias regulatorias (INS, DIGEMID y Comités de Ética)

Descripción de Tareas

Brindar apoyo administrativo en la revision de facturas comerciales para importaciones de suministros clinicos y no clinicos para estudios on-going

Monitoreo de los envios de suministros clinicos y no clinicos hasta llegada al centro de investigacion, brindar reportes periódicamente y escalar problemas según aplique

Solicitar y Realizar la revisión preliminar de los invoices/proformas usando herramientas de verificación (ej: tempaltes de facturas comerciales), para estudios en iniciación

Brindar apoyo administrativo en el llenado de bases de importaciones/exportaciones, compra local

Participar en el proceso de destrucción y retorno de suministros clinicos y no clinicos

Brindar apoyo en las revisiones de control de calidad periodicamente

Participar activamente en las iniciativas y/o proyectos de mejora de procesos de importaciones/exportaciones

Interactuar con otras áreas internas de soporte según necesidad (ej: finanzas, brokers, ADUANAS, etc.)

Manejo de la documentación importacion/exportación

Describir un problema o desafío típico en el trabajo.

Trabajo bajo presión y sentido de urgencia en el sometimiento y la obtención de la autorización de un Ensayo Clínico y su respectiva Licencia de Importación

Search Firm Representatives Please Read Carefully

Employee Status:

Intern/Co-op (Fixed Term)

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Remote

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Job Posting End Date:

05/19/2024

Job Posting End Date:
05/19/2024

Requisition ID:
R293397
  • Intern Ctc

    hace 4 semanas


    Lima, Perú MSD A tiempo completo

    Principales Objetivos Proporcionar entrenamiento en el área regulatoria dentro del marco de un estudio clínico Proporcionar conocimientos en Buenas Prácticas Clínicas, Regulaciones Locales e Internacionales que rigen la ejecución de estudios clínicos Proporcionar experiência en la interacción con agencias regulatorias (INS, DIGEMID y Comités de...