Analista de Liberaciones

Hace 4 días

Lima Metropolitana, Lima, Perú MEDIFARMA HUMANOVA Jornada completa S/ 29,000 - S/ 42,000 Por obra

Laboratorios Medifarma - Humanova Importante empresa industrial del sector farmacéutico con más de 2300 colaboradores se encuentra en búsqueda de una Analista de Liberaciones cuyo perfil detallamos a continuación:

PRINCIPALES FUNCIONES

  • Revisar que toda la información requerida para la liberación de los lotes de productos terminados se encuentre conforme, asegurando que la documentación (física y/o digital) asociada a la manufactura y análisis de los lotes producidos cumpla con los requisitos de Buenas Prácticas de Documentación (ALCOA) a fin de garantizar la integridad de los datos registrados.
  • Elaborar el informe de liberación por cada lote de producto terminado.
  • Identificar, registrar y gestionar las observaciones, inconsistencias o no conformidades documentales detectadas durante la revisión, coordinando con las áreas responsables su corrección y cierre oportuno.
  • Verificar que todas las etapas de fabricación, acondicionamiento, muestreo, análisis y controles en proceso se encuentren documentadas y aprobadas antes de la liberación del lote.
  • Mantener actualizados los registros y bases de datos relacionados con el proceso de liberación de lotes, garantizando la trazabilidad e integridad de la información.
  • Confirmar que los registros analíticos, certificados específicos y demás documentos de Control de Calidad cumplan con los criterios establecidos para la liberación del producto.
  • Realizar la evaluación documental de OOS/OOT, CAPA y demás registros que puedan impactar la liberación del lote, verificando que se encuentren cerrados o aprobados según corresponda.
  • Elaborar indicadores, reportes e informes relacionados con el proceso de liberación, identificando oportunidades de mejora y proponiendo acciones preventivas para reducir observaciones recurrentes.
  • Apoyar oportunamente a toda área y sección de la organización que tenga programado enfrentar una auditoría de la autoridad regulatoria o cliente.
  • Recopilar toda la documentación necesaria de las áreas involucradas a enfrentar una auditoría de la autoridad regulatoria o cliente.
  • Cumplir con el Programa de Capacitación y el entrenamiento en el puesto de trabajo establecido.
  • Cumplir las normas y reglamentos de seguridad y salud en el trabajo, a fin de prevenir posibles peligros y/o accidentes.
  • Realizar cualquier otra labor inherente al cargo que ocupa, que le sea encargado por el jefe inmediato superior.

REQUISITOS

  • Bachiller en Farmacia y Bioquímica.
  • Experiencia mínima de 1 año en puestos de Producción, I+D, Validación, Calificación, Aseguramiento de la Calidad, Control de Calidad.
  • Conocimiento Buenas Prácticas de Documentación, Buenas Prácticas de Manufactura, Laboratorio y Almacenamiento establecidas por la Autoridad Regulatoria Nacional y autoridades internacionales.
  • Dominio de MS Office a nivel intermedio.
  • Disponibilidad para laborar en sede Ate.

BENEFICIOS

  • Ingreso inmediato a planilla con todos los beneficios de ley.
  • Alimentación cubierta al 100%.
  • Beneficios corporativos.
  • Utilidades.