Asistente en Asuntos Regulatorios

Hace 17 horas

Lima Metropolitana, Lima, Perú Boticas y Salud Jornada completa S/ 28,000 - S/ 39,000 Por obra

Somos el Grupo Farmacéutico DECO con más de 40 años en el mercado peruano, conformado por Boticas y Salud, Representaciones Deco y Laboratorio Sherfarma. Nuestro gran equipo conformado por más de 1,500 colaboradores, se encuentra en la búsqueda de los mejores talentos para desempeñarse en Laboratorio Sherfarma en el cargo de: Asistente en Asuntos Regulatorios.

¿A QUIÉN BUSCAMOS?

  • Titulados/ bachiller de la carrera de Farmacia y Bioquímica.
  • Conocimientos de normativa sanitaria vigente para medicamentos.
  • Conocimientos básicos de BPA, BPDyT y BPF, ISO, etc.
  • Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.
  • Disponibilidad para laborar en Surco.
  • Con mucha actitud positiva y ganas de aprender.

¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES RESPONSABILIDADES?

  • Desarrollo e Implementación de Sistemas de Calidad: Diseñar, desarrollar e implementar sistemas y procedimientos de calidad para asegurar el cumplimiento de las normativas y estándares internacionales (como BPA, BPDyT y BPF, ISO, etc.). Esto incluye la redacción y revisión de manuales de calidad, políticas y procedimientos operativos estándar (SOPs).
  • Supervisión y Auditorías de Calidad: Realizar auditorías internas y externas para evaluar la conformidad con las normativas y políticas de calidad establecidas. Identificar áreas de mejora y asegurar la implementación de acciones correctivas y preventivas.
  • Capacitación y Formación: Desarrollar y llevar a cabo programas de capacitación para el personal en temas relacionados con la calidad, buenas prácticas y normativas regulatorias, asegurando que todo el personal esté adecuadamente entrenado y consciente de las políticas de calidad.
  • Gestión de Documentación: Mantener y gestionar la documentación relacionada con la calidad, incluyendo registros de auditorías, informes de calidad, registros de no conformidades y planes de acción. Asegurar que toda la documentación esté actualizada, precisa y fácilmente accesible.
  • Análisis y Mejora Continua: Realizar análisis de datos y tendencias relacionados con la calidad del producto y los procesos. Proponer e implementar iniciativas de mejora continua para optimizar los procesos de producción y asegurar la máxima calidad del producto final.

¿QUÉ OFRECEMOS?

  • Ingreso a planilla desde el 1er día de labores, incluido la inducción.
  • Pago de todos los beneficios sociales de acuerdo a ley (CTS, Gratificaciones, Utilidades, Vacaciones , Essalud, Seguro de Vida Ley ).
  • Línea de carrera dentro del Grupo Farmacéutico.

Una vez aprobado todos los filtros previos el postulante deberá presentar los siguientes requisitos:

  • Certificado único laboral (certijoven)
  • Copia de DNI
  • Copia de recibo de Luz, agua o teléfono
  • Copia de certificado de estudios
  • No existe restricción alguna para personal afiliado al CONADIS (adjuntar certificado de discapacidad y/o una copia del Carnet de Inscripción en el CONADIS).

Ven y forma parte de esta gran equipo

Te esperamos