Asistente de investigación clínica

Hace 4 días

Lima Metropolitana, Lima, Perú AIRA Virtual Jornada completa S/ 28,000 - S/ 39,000 Por obra

Misión: Mantener actualizado la información en los formularios electrónicos de los diferentes estudios clínicos

Descripción:

  • Revisar los documentos fuente, las cuales deben estar acorde con el protocolo y con las Buenas Prácticas Clínicas para garantizar la integridad, exactitud y coherencia de los datos.
  • Llenar los datos clínicos en los formularios electrónicos (eCRF) a partir de la información documentada en la historia clínica.
  • Verificar los datos del eCRF con los documentos fuente en el centro para cumplir con las exigencias del patrocinador y responder las consultas generadas por la plataforma electrónica.
  • Transmitir la información completada en los CRFs al patrocinador de estudio en los tiempos establecidos.
  • Comunicación asertiva con el equipo del estudio (Investigador principal, coordinador de estudio, farmacéutico) para aclarar o resolver aspectos relacionados con la data del protocolo.
  • Elaborar y revisar informes y presentaciones.
  • Entre otras funciones inherentes a la posición.