Consultor para La Elaboración del Protocolo del

hace 4 días

Lima, Perú Socios En Salud Sucursal Peru A tiempo completo

**CONTRATACIÓN DE SERVICIO DE (01) UN CONSULTOR PARA LA ELABORACIÓN DEL PROTOCOLO DEL ESTUDIO DE EVALUACIÓN DE FARMACORESISTENCIA DEL VIH EN ADULTOS A NIVEL NACIONAL**

**1. OBJETO DEL SERVICIO**:
Contratar el servicio de un (01) CONSULTOR para elaborar el protocolo del estudio de evaluación al seguimiento del tratamiento y farmacorresistencia en personas adultas que viven con el VIH (15 años o más), a nível nacional, a través de fuente secundaria.

**2. AMBITO**:
El Servicio se realizará desde la Dirección de Prevención y Control de VIH, ITS y Hepatitis del Ministerio de Salud.

**3. ACTIVIDADES**:
**a)** **Coordinaciones con el equipo técnico de DPVIH - MINSA**:

- El desarrollo de la consultoría implicará un trabajo estrechamente coordinado con el equipo técnico de la DPVIH (MINSA), así como con el equipo técnico del proyecto, para el cumplimiento del objetivo del protocolo del estudio y establecer los lineamientos para la ejecución del estudio

**b)** **Elaboración del Protocolo de la consultoría que incluya**:

- Elaboración de cronograma de trabajo que establezca fechas de ejecución de actividades de a realizar.
- Revisión y sistematización bibliográfica de la evidencia científica reciente, documentación nacional e internacional relacionada con el tema de la presente consultoría.
- Elaboración del protocolo de farmacorresistencia adquirida que será presentado al Comité de Ética, incluyendo todos los instrumentos necesarios, en coordinación con la DPVIH e INS quienes deberán aprobar, previamente, la versión final del mismo.
- El protocolo deberá considerar los siguientes aspectos metodológicos: método, objetivos, determinación de la muestra, criterios de inclusión y exclusión, operacionalización de variables, recolección de datos, validación de los instrumentos, planteamiento de los aspectos éticos, procesamiento de datos, entre otros.
- La Información cualitativa a través de entrevistas y coordinaciones deberán ser aplicadas de manera presencial, pudiendo utilizar herramientas virtuales que permitan el diligenciamiento y procesamiento de la información en el menor tiempo posible.

**c)** **Elaboración de informes preliminares y finales**:

- Se realizará la entrega de un documento en versión digital, enviada al correo electrónico indicado por Socios En Salud Sucursal Perú, previa aprobación de la DPVIH (MINSA).

Todas las actividades antes señaladas se realizarán con cumplimiento estricto a los protocolos de atención y de bioseguridad, según normatividad vigente.

**4. PRODUCTOS**:
El seguimiento de la consultoría estará a cargo de la DPVIH (responsable de la implementación del Módulo TAR SIHCE).

**A.** **Cuadro de Productos**:
Los productos a entregar son los siguientes:
**N° de Producto: Primer Producto**

**Informe de actividades hasta los 20 días calendarios de la firma del contrato**:
Informe de propuesta de Protocolo que contenga los siguientes ítems:

- El consultor deberá revisar fuentes secundarias confiables y referentes en el tema farmacorresistencia adquirida del VIH en adultos que reciben tratamiento antirretroviral, con una muestra secundaria a nível nacional, el mismo que va permitir detectar rápidamente el fracaso del TAR a través de la medición rutinaria de la supresión de carga viral, permitiendo así evaluar las directrices de tratamientos existentes bajo la normativa vigente, para una mayor eficacia en las personas con VIH y que comienzan tratamiento de primera línea.
- La propuesta del protocolo debe proyectar técnicas cuantitativas y cualitativas que permita un mayor entendimiento de los resultados encontrados
- Tomar como base los registros de PVV de NETLAB, que serán parte de la evaluación y serán discutidos y aprobados por la DPVIH.
- Establecer la muestra representativa que determine representatividad del estudio.
- Determinar la metodología de la fase cualitativa, de acuerdo a la propuesta del protocolo a proponer.
- Proponer los instrumentos como base la fuente secundaria de los registros de PVV en tratamiento antirretroviral. La operacionalización de las nuevas variables deberá ser realizada bajo el criterio de análisis de la farmacorresistencia. Las entrevistas y coordinaciones deberán ser aplicadas de manera presencial, pudiendo utilizar herramientas virtuales que permitan el diligenciamiento y procesamiento de la información en el menor tiempo posible. El inicio del levantamiento de información será coordinado estrechamente con equipo de la DPVIH y del proyecto de Socios En Salud Sucursal Perú.
- La propuesta del protocolo debe contener de manera preliminar:

- Resumen
- Palabras clave
- Introducción
- Objetivos

**N° de Producto: Segundo Producto**

**Informe de actividades hasta los 30 días calendarios de la firma del contrato**:
**N° de Producto: Tercer Producto**

**Informe de actividades hasta los 70 días calendarios de la firma del contrato**:
Informe del Protocolo aprobado

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