Quality Analyst

Introducción al Negocio
Fabricamos y suministramos medicamentos y vacunas confiables y de alta calidad para satisfacer las necesidades de los pacientes e impulsar nuestro desempeño.
Nuestra red de 37 plantas de fabricación de medicamentos y vacunas entregó en 2024 1.700 millones de envases de medicamentos y 409 millones de dosis de vacunas, contribuyendo a generar un impacto positivo en la salud de millones de personas. Nuestra cadena de suministro no solo es un pilar central de nuestras operaciones; es vital para llevar nuestras innovaciones a los pacientes de la manera más rápida, eficiente y eficaz posible. La tecnología está transformando la forma en que fabricamos medicamentos y vacunas, permitiéndonos aumentar la velocidad, la calidad y la escala del suministro de productos.

Necesitamos las mejores mentes y capacidades para acompañarnos en este camino hacia la fabricación de productos cada vez más complejos, aprovechando el poder de las tecnologías de manufactura inteligente, incluyendo robótica, soluciones digitales e inteligencia artificial, para cumplir con nuestro compromiso con los pacientes.

Resumen del Puesto
Brindarás soporte al equipo de Calidad en Perú para asegurar la calidad operativa en las actividades de fabricación, almacenamiento y distribución. Trabajarás en estrecha colaboración con producción, socios de almacén y colegas de calidad para revisar registros de producto, investigar temas de calidad y proteger la seguridad del producto. Valoramos a quienes resuelven problemas de manera práctica, se comunican con claridad, actúan con integridad y se preocupan por la seguridad de pacientes y consumidores. Este rol ofrece impacto visible, oportunidades de aprendizaje y caminos claros de desarrollo profesional en calidad, mientras contribuyes a la misión de GSK de unir ciencia, tecnología y talento para adelantarnos a las enfermedades, juntos.

Responsabilidades
Este rol te brindará la oportunidad de liderar actividades clave para impulsar tu carrera. Entre las responsabilidades se incluyen:

• Revisar y liberar productos terminados importados y lotes reempacados mediante la evaluación de registros de lote y documentación asociada.

• Inspeccionar los atributos físicos de productos entrantes y reempacados para confirmar el cumplimiento de las especificaciones registradas y los estándares locales de calidad.

• Investigar desviaciones, notificaciones de calidad y reclamos de producto para recopilar hechos, apoyar el análisis de causa raíz y ayudar a implementar acciones correctivas.

• Apoyar los procesos de control de cambios e incidentes de producto, evaluando el impacto y asegurando la documentación y escalamiento oportunos.

• Monitorear y verificar las buenas prácticas de almacenamiento y distribución en almacenes de terceros y proveedores logísticos.

• Mantener y archivar documentación de calidad, gestionar muestras de retención y apoyar iniciativas de mejora continua.

¿Por qué tú?

Requisitos Básicos
Buscamos profesionales con las siguientes competencias y calificaciones:

• Título universitario o técnico en Farmacia, Química Farmacéutica, Bioquímica, Biología o campo relacionado y/o estudiantes en proceso de graduación.

• Al menos 2 años de experiencia en aseguramiento de la calidad o calidad operativa en entornos de fabricación, distribución o reempaque.

• Conocimiento práctico de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), Buenas prácticas de almacenamiento/distribución (BPA/BPDT) y buenas prácticas de documentación.

• Experiencia en revisión de registros de lote, Certificados de Análisis y gestión de desviaciones o notificaciones de calidad.

• Sólidas habilidades de comunicación para trabajar con equipos operativos multifuncionales y proveedores externos.

• Posición presencial en Perú, con presencia regular requerida en áreas de producción, almacén y calidad.

Requisitos Deseables
Será un plus contar con:

• Experiencia previa como asociado/a de calidad, especialista en calidad o técnico/a de calidad en producción.

• Experiencia en procesos de reempaque, liberación de lotes o gestión de incidentes de producto.

• Enfoque analítico, alta atención al detalle y capacidad de resolución estructurada de problemas.

• Familiaridad con sistemas electrónicos de calidad o SAP y buen manejo de MS Office.

• Capacidad para capacitar y apoyar a operadores y equipos de almacén en prácticas de calidad.

• Conocimiento funcional de inglés profesional para la lectura de documentación técnica.

Lo que valoramos en ti
Actúas con transparencia y respeto. Priorizas la seguridad, la calidad y las necesidades de pacientes y consumidores. Aceptas la retroalimentación y aprendes de la experiencia. Buscas mejoras prácticas y apoyas a tus compañeros para que realicen su mejor trabajo.

Cómo postular
Si este rol es de tu interés, nos encantaría conocerte. Postúlate con tu CV y una breve nota explicando tu motivación y experiencia relevante. Únete a nosotros y ayuda a dar forma a la calidad donde más importa.

Dlaczego GSK?

Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.

GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby razem pokonywać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.

Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia. 

Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.

Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.

Ważna informacja dla biur/agencji pośrednictwa pracy

GSK nie akceptuje poleceń pracowników od biur i/lub agencji pośrednictwa pracy w odniesieniu do ofert pracy zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie biura/agencje pośrednictwa pracy są zobowiązane do skontaktowania się z działem handlowym i ogólnym/kadr GSK w celu uzyskania wcześniejszej pisemnej zgody przed poleceniem kandydatów firmie GSK. Uzyskanie uprzedniej pisemnej zgody jest nadrzędne w stosunku do jakiejkolwiek umowy (ustnej lub pisemnej) między biurem/agencją pośrednictwa pracy a GSK. W przypadku braku takowego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez biuro/agencję pośrednictwa pracy będą uważane za wykonane bez zgody lub umownego porozumienia ze strony GSK. GSK nie ponosi zatem odpowiedzialności za jakiekolwiek opłaty wynikające z takich działań lub wynikające z polecenia danej osoby przez biura/agencje pośrednictwa pracy w odniesieniu do ofert pracy zamieszczonych na tej stronie

Nasze zintegrowane miejsce pracy sprawia, że nasi pracownicy czują się zaangażowani przez to, jaki mają wkład. Zapewniamy im równe traktowanie niezależnie od faktycznych lub postrzeganych cech. W związku z tym, kiedy ubiegasz się o pracę w GSK, nie musisz umieszczać na swoim CV informacji, takich jak: rasa, kolor skóry, pochodzenie etniczne, wiek, płeć, orientacja seksualna, stan cywilny, religia, pochodzenie, zdjęcia lub inne cechy osobiste.

Jeśli potrzebujesz jakichkolwiek dostosowań lub udogodnień podczas procesu rekrutacyjnego, aby lepiej zaprezentować swoje umiejętności, poinformuj nasz zespół, gdy tylko się z Tobą skontaktujemy. Jesteśmy tutaj, aby Cię wspierać..

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