Coordinador de Estudio

CONVOCATORIA SES

Socios En Salud Sucursal Perú (SES) es una organización de salud global sin fines de lucro que lucha contra la injusticia social llevando los beneficios de la ciencia médica moderna principalmente a las comunidades más vulnerables.

SES es filial de la organización internacional sin fines de lucro Partners In Health (PIH). PIH & SES se centran en aquellos que de otra manera no tendrían acceso a una atención médica de calidad. PIH & SES se asocia con instituciones académicas líderes en el mundo para crear evidencia rigurosa que permita formular políticas de salud más sólidas e inclusivas a nivel mundial. PIH & SES también apoya los esfuerzos de los gobiernos locales para crear capacidad y fortalecer los sistemas nacionales de salud. Ala fecha, PIH & SES tiene programas en 11 países (Haití, Perú, Ruanda, México, Sierra Leona, Liberia, Malawi, Lesoto, Rusia, Kazajstán, Nación Navajo), donde proporciona atención directa a millones de pacientes, a través de establecimientos públicos y participación comunitaria.

Nombre del puesto: Coordinador de Estudio

Sede: Hospital Sergio Bernales

MISIÓN: Asegurar el cumplimiento de los requerimientos regulatorios y procesos operativos para la implementación de estudios clínicos en la sede de investigación, desde el inicio hasta el cierre del estudio.

Requisitos

• Profesional titulado(a) de Medicina humana, enfermería, obstetricia, odontología, biología, tecnología médica, psicología y farmacia
• Colegiatura habilitada
• Tener segunda especialidad o maestrías en Ciencias de la Salud.
• Conocimientos sobre Buenas Prácticas Clínicas
• Conocimientos sobre asuntos regulatorios en Ensayos Clínicos
• Experiencia previa en proyectos de investigación
• Conocimientos en TB, VIH/SIDA o COVID-19
• Nivel de inglés-Intermedio
• Manejo de herramientas ofice- Intermedio
• Habilidades de comunicación

Funciones Principales

• Planificar, implementar las actividades en las sedes de investigación de acuerdo a las especificaciones del estudio y ejecutar procedimientos clínicos de acuerdo a su competencia profesional
• Elaborar y asegurar el file de regulatorio de cada estudio a fin de que se cuenta con el mismo en la sede de investigación
• Brindar capacitación y entrenamiento continuo en los protocolos de estudio al equipo de la sede de investigación, así como en los procedimientos que se realizan de acuerdo a las especificaciones del estudio
• Coordinar con las distintas áreas internas de la organización y de la sede de investigación a fin de asegurar la ejecución del estudio
• Coordinar con los investigadores de estudio y las CROs a fin de atender los requerimientos de los mismos
• Elaborar, actualizar e implementar los diversos documentos requeridos por el estudio de investigación
• Atender las visitas de monitoreo (interno o externo), auditorías e inspecciones a fin de asegurar el levantamiento de los hallazgos encontrados
• Supervisar el desarrollo y cumplimiento de los protocolos, procesos y procedimientos del personal de la sede de investigación, siguiendo las buenas prácticas clínicas y ética en investigación
• Apoyar en la ejecución de actividades designadas por el Investigador principal del estudio, de acuerdo al log de delegación (documento)
• Elaborar y presentar los informes y resultados parciales y finales de las actividades a los distintos stakeholder
• Otras funciones que sean asignadas por su jefe inmediato dentro del ámbito de su aplicación.

Condiciones

• Ingreso a planilla con beneficios de ley.
• Horario: lunes a viernes de 8am a 5:30 pm/ sábado de 8am a 2pm
• Modalidad de Trabajo: Presencial 100%
• Lugar de Trabajo La Molina

"En caso de ser postulante con discapacidad, adjuntar el certificado otorgado por las instituciones correspondientes, conforme al artículo 76° de la Ley N° 29973, Ley General de la Persona con discapacidad."