Asistente en Asuntos Regulatorios

hace 2 semanas


Santiago De Surc Brazil, Perú Boticas Y Salud A tiempo completo


Somos el Grupo Farmacéutico DECO con más de 37 años en el mercado peruano, conformado por Boticas y Salud, Representaciones Deco y Laboratorio Sherfarma.Nuestro gran equipo conformado por más de 1,500 colaboradores, se encuentra en la búsqueda de los mejores talentos para desempeñarse en Laboratorio Sherfarma en el cargo de: Asistente en Asuntos Regulatorios.

¿A QUIÉN BUSCAMOS?

- Titulados/ bachiller de la carrera de Farmacia y Bioquímica.

- Conocimientos de normativa sanitaria vigente para medicamentos.

- Conocimientos básicos de BPA, BPDyT y BPF, ISO, etc.

- Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.

- Disponibilidad para laborar en Surco.

- Con mucha actitud positiva y ganas de aprender.

¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES RESPONSABILIDADES?

1. Desarrollo e Implementación de Sistemas de Calidad: Diseñar, desarrollar e implementar sistemas y procedimientos de calidad para asegurar el cumplimiento de las normativas y estándares internacionales (como BPA, BPDyT y BPF, ISO, etc.). Esto incluye la redacción y revisión de manuales de calidad, políticas y procedimientos operativos estándar (SOPs).

2. Supervisión y Auditorías de Calidad: Realizar auditorías internas y externas para evaluar la conformidad con las normativas y políticas de calidad establecidas. Identificar áreas de mejora y asegurar la implementación de acciones correctivas y preventivas.

3. Capacitación y Formación: Desarrollar y llevar a cabo programas de capacitación para el personal en temas relacionados con la calidad, buenas prácticas y normativas regulatorias, asegurando que todo el personal esté adecuadamente entrenado y consciente de las políticas de calidad.

4. Gestión de Documentación: Mantener y gestionar la documentación relacionada con la calidad, incluyendo registros de auditorías, informes de calidad, registros de no conformidades y planes de acción. Asegurar que toda la documentación esté actualizada, precisa y fácilmente accesible.

5. Análisis y Mejora Continua: Realizar análisis de datos y tendencias relacionados con la calidad del producto y los procesos. Proponer e implementar iniciativas de mejora continua para optimizar los procesos de producción y asegurar la máxima calidad del producto final.

¿QUÉ OFRECEMOS?

- Ingreso a planilla desde el 1er día de labores, incluido la inducción.

- Pago de todos los beneficios sociales de acuerdo a ley (CTS, Gratificaciones, Utilidades, Vacaciones , Essalud, Seguro de Vida Ley ).

- Línea de carrera dentro del Grupo Farmacéutico.

Una vez aprobado todos los filtros previos el postulante deberá presentar los siguientes requisitos:

- Certificado único laboral (certijoven)

- Copia de DNI

- Copia de recibo de Luz, agua o teléfono

- Copia de certificado de estudios

**No existe restricción alguna para personal afiliado al CONADIS (adjuntar certificado de discapacidad y/o una copia del Carnet de Inscripción en el CONADIS).

Ven y forma parte de esta gran equipo

Te esperamos

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