Asistente en Asuntos Regulatorios

hace 3 días


Santiago De Surc Brazil, Perú Boticas Y Salud A tiempo completo


Somos el Grupo Farmacéutico DECO con más de 37 años en el mercado peruano, conformado por Boticas y Salud, Representaciones Deco y Laboratorio Sherfarma.Nuestro gran equipo conformado por más de 1,500 colaboradores, se encuentra en la búsqueda de los mejores talentos para desempeñarse en Laboratorio Sherfarma en el cargo de: Asistente en Asuntos Regulatorios.

¿A QUIÉN BUSCAMOS?

  • Titulados/ bachiller de la carrera de Farmacia y Bioquímica.
  • Estudios de ingles.
  • Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.
  • Disponibilidad para laborar en Surco.
  • Con mucha actitud positiva y ganas de aprender.

¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES RESPONSABILIDADES?

  1. Gestionar la inscripción y reinscripción de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y cosméticos, así como el seguimiento integral de los trámites ante la autoridad competente.
  2. Revisar y compilar los dossiers regulatorios, atender subsanaciones y gestionar la obtención de los registros sanitarios de productos farmacéuticos y cosméticos.
  3. Realizar actualizaciones y/o modificaciones de la documentación técnica y artes, de acuerdo con los requerimientos de DIGEMID y demás normativas aplicables.
  4. Apoyar en la recopilación, organización, control y digitalización de la documentación regulatoria.
  5. Realizar coordinaciones con los proveedores, a fin de obtener el dossier para la inscripción y/o renovación del registro sanitario.
  6. Mantener actualizados y debidamente ordenados los archivos físicos y digitales del área de Asuntos Regulatorios.
  7. Brindar soporte en la revisión preliminar de etiquetado y material de empaque, conforme a los lineamientos establecidos.
  8. Colaborar en la elaboración de reportes de avance, cronogramas de registro y otros informes de gestión del área.
  9. Apoyar en la atención de observaciones menores emitidas por las autoridades competentes, previa revisión y validación del Coordinador.
  10. Mantener comunicación permanente con otras áreas internas, brindando soporte en solicitudes de información técnica o documental.
  11. Ejecutar otras funciones asignadas por el Coordinador de Asuntos Regulatorios, relacionadas con la naturaleza del puesto.

¿QUÉ OFRECEMOS?

  • Ingreso a planilla desde el 1er día de labores, incluido la inducción.
  • Pago de todos los beneficios sociales de acuerdo a ley (CTS, Gratificaciones, Utilidades, Vacaciones , Essalud, Seguro de Vida Ley ).
  • Línea de carrera dentro del Grupo Farmacéutico.

Una vez aprobado todos los filtros previos el postulante deberá presentar los siguientes requisitos:

  1. Certificado único laboral (certijoven)
  2. Copia de DNI
  3. Copia de recibo de Luz, agua o teléfono
  4. Copia de certificado de estudios

**No existe restricción alguna para personal afiliado al CONADIS (adjuntar certificado de discapacidad y/o una copia del Carnet de Inscripción en el CONADIS).

Ven y forma parte de esta gran equipo

Te esperamos



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