Responsable de documentación de transferencia y desarrollo tecnológico

IQFARMA, Laboratorio farmacéutico nacional con más de 63 años al servicio de la salud, dedicado a la fabricación y comercialización de productos de marca de diferentes especialidades farmacéuticas y genéricos de calidad que se distribuyen con gran éxito en el mercado privado e institucional.

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REQUISITOS:

• Químico Farmacéutico (Titulado y colegiado)
• Tener regencia libre
• Conocimientos de BPM/BPL /ISOS
• Experiencia en la posición de Analista, Supervisor o responsable.
• Experiencia mínima de 2 años como en la industria farmacéutica, desempeñando funciones vinculadas a gestión documentaria técnica, aseguramiento de la calidad, investigación y desarrollo, o transferencia tecnológica
• Disponibilidad de laborar en Ate

FUNCIONES:

• Gestionar y asegurar la elaboración, revisión y actualización de la documentación técnica para la transferencia y desarrollo tecnológico de productos.
• Elaborar, validar y controlar dossiers técnicos, fichas técnicas, masters de producción y recetas de trabajo.
• Coordinar con las áreas de Investigación y Desarrollo, Producción y Aseguramiento de la Calidad la transferencia de procesos y productos nuevos u optimizados.
• Asegurar la correcta carga, actualización y conformidad de recetas y documentación técnica en los sistemas y equipos correspondientes.
• Coordinar y documentar la transferencia de lotes industriales al área de Producción, supervisando los primeros lotes de productos nuevos u optimizados.
• Revisar y analizar controles de cambio relacionados con procesos, productos y documentación técnica.
• Recopilar, validar y consolidar la información técnica requerida para las transferencias de procesos y desarrollo tecnológico.
• Asegurar el cumplimiento de BPM, ISO 9001, procedimientos internos y normativa vigente, promoviendo la mejora continua de los procesos.
• Gestionar los KPI e indicadores del área, así como los riesgos asociados a los procesos mediante herramientas de mejora continua como AMEF.
• Participar en auditorías internas y externas, elaborando informes y realizando el seguimiento de las acciones correctivas y de mejora.
• Capacitar y brindar soporte al personal involucrado en los procesos de documentación, transferencia tecnológica, calidad y cumplimiento normativo.

BENEFICIOS:

• Ingreso a planilla desde el primer día con todos los beneficios de ley.
• Un sueldo competitivo acorde al mercado.
• Pagos puntuales, mensuales
• Alimentación completa cubierta al 100% (desayuno, almuerzo y cena).
• Movilidad de acercamiento
• Capacitaciones constantes para seguir creciendo.
• Beneficios exclusivos en la compra de medicamentos.
• Oportunidad de desarrollo profesional (Linea de carrera)
• Actividades de recreación y bienestar laboral.